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癌症产生的原因
时间:2018-10-11 浏览次数:248次

修复癌症的根源


虽然许多自然疗法对癌症有很好的疗效,但这种方案并没有清除器官中的微生物,这是大多数癌症的根源。在许多情况下,免疫系统可以清除这些微生物,但事实上,某些种类的绦虫、流感、真菌等因为某种原因(例如,免疫系统无法到达这些微生物)而不能被免疫系统杀死。处理这些微生物和寄生虫可能需要肝脏的冲洗和特殊的营养物质。虽然事实上许多自然癌症疗法在不处理这些特殊微生物的情况下也有很好的效果,但患者应该知道微生物相关的问题。


通过清除器官中的微生物,再加上正常的癌症治疗,恢复足够的平衡(即强大的免疫系统和低数量的癌细胞)以防止癌症复发。由于免疫系统固定,癌细胞数量减少(通过使用特殊疗法),患者很可能会获得治愈。只要患者注意饮食,癌症就会降低复发。


临床治疗的方法是通过化疗、放疗和外科手术会不可避免损害免疫系统。这使得失衡更加严重,因为这些东西破坏了免疫系统。


癌症治疗过程中会杀死许多健康的细胞,损害器官、淋巴系统等等


仔细考虑一下:即使临床医学让某人“缓解”(也就是说,他们的癌症似乎已经消失),但是如果没有消除癌症的根本原因,很容易导致癌症会复发。因为癌症的根本原因是免疫系统薄弱,和导致癌变的内环境改变,你必须处理癌症的根源。


系统层面上的癌症

每个人体内都有癌细胞,那么为什么有的人从来没有被诊断为癌症,而有的人却被诊断为癌症呢?癌症几乎总是由相同的多个事件序列引起的。


首先,肮脏的微生物和寄生虫进入器官,并在那里安家。这些微生物通常来自于未煮熟的肉类,但也有可能是来自其他来源。


其次,这些微生物拦截了去往器官中的细胞的葡萄糖。

第三,这些微生物排泄(作为废物)霉菌毒素,它们是高度酸性的,对细胞完全没有价值。

第四,因为细胞(器官)没有得到所需的食物(因为它被截获),并且它们生活在污秽的海洋(即霉菌毒素),所以器官中的细胞变得很虚弱。


第五,器官完全由细胞构成。换句话说,如果你从一个器官中取出所有的细胞,就没有器官了。因此,由于器官中的细胞较弱,所以器官较弱。第六,因为一个或多个主要器官脆弱,免疫系统就会衰弱。实际上,微生物会直接或间接地削弱免疫系统。第七,由于免疫系统薄弱,不能杀死足够的癌细胞,所以癌细胞也失去控制。因此,综上所述,癌症的原因是器官或结肠(或血液)中的微生物和寄生虫,削弱了免疫系统。然而,其他因素也会导致癌症。例如,接种疫苗会因汞和/或毒素而削弱免疫系统。结肠里的污物也会导致免疫系统的虚弱。


读者可能注意到上面的“或血液”。在器官中有微生物的癌症患者在血液中也有微生物。 哪个是因哪个是果,根据癌症患者会有所不同。但是起源于器官的微生物会将微生物传播到血液中,反之亦然。人体器官内的微生物究竟有多大程度削弱了免疫系统,而血液中的微生物又有多大程度削弱了免疫系统,情况也会有所不同,但在器官中可能会发现寄生虫。

癌细胞的定义

那么是什么导致单个细胞癌变呢?许多癌症细胞由之前的癌细胞分裂形成两个癌细胞。但是正常的细胞,不是癌变的,怎么会变成癌细胞呢?

在正常细胞中,称为ATP(三磷酸腺苷)的分子提供细胞的能量。ATP分子是在每个人细胞内的线粒体内产生的。事实上,每一个人体细胞中都有成千上万的线粒体。

癌症细胞的定义是低ATP能量。

创建ATP分子的正常过程是这样的(高度简化):

•葡萄糖从血液中进入细胞内部;

•一些葡萄糖转化为丙酮酸(这是一个多步骤的过程);

•丙酮酸进入线粒体内;

•一旦进入线粒体,丙酮酸盐就处于两种连续化学反应的开始(柠檬酸循环或克雷布斯循环,然后是电子传递链,在柠檬酸循环中从半路开始)。正是这两个循环,在细胞中产生了大部分ATP分子。


癌细胞消耗的葡萄糖是正常细胞的15倍。因此,一个人在逻辑上期望一个癌细胞能产生比正常细胞多15倍的ATP分子。

但实际上,癌细胞产生的ATP分子数量非常少。癌细胞极度缺乏ATP分子,所以他们不得不通过发酵来产生少量ATP分子。

有了这么多的葡萄糖,应该有丰富的ATP分子。为什么癌细胞消耗15倍以上的葡萄糖,却无法产生大量的ATP分子?

阻断ATP分子产生的东西是癌细胞内部非常特殊的多形性细菌。

独立癌症研究基金会和其他人认为这种微生物是幽门螺杆菌。在一些情况下,可能也涉及到梭杆菌,因为它可以进入细胞内部。

虽然每个人身上都有幽门螺旋杆菌(一般在消化道),但幽门螺杆菌是如何进入健康的细胞的?一般来说,它不会。但是在某些情况下,酸性饮食可以使这种细菌具有高度的侵略性,正如Robert O. Young博士发现的那样,它可以为了远离血液中的酸性而钻到正常细胞当中。

微生物能够进入细胞的另外一种方式是石棉或烟草中的化学物质切割了细胞膜。但请记住,即使我们所有人都有癌细胞,不要忘了我们也有免疫系统。

那么细菌进入细胞后,是如何阻断ATP分子的产生并引发癌变呢?

2004年,独立癌症研究基金会ICRF)建立了至今仍然成立的模型。

细菌以两种不同的方式阻断ATP的产生:

首先,细菌以葡萄糖为食,随着细菌在细胞内增殖(顺便说一下,细菌和线粒体的大小大致相同),它们会拦截越来越多的葡萄糖。丙酮酸随葡萄糖数量的减少而减少,这也意味着只有很少一部分ATP可以被制成。

其次,微生物分泌的霉菌毒素是高度酸性和完全没有价值的分子。

正如一位ICRF研究人员所说:线粒体不是在丙酮酸海中“游泳”,而是在霉菌毒素的海洋中游动。

这两个方面都不利于线粒体获得足够的丙酮酸,从而阻碍了柠檬酸循环和电子传输链,进而阻断了在线粒体中产生足够量的ATP。

这种微生物具有高度的多形性,这意味着它有许多不同的大小和形状。这种微生物实际上可以比病毒小。许多人认为它是一种导致癌症的病毒或真菌,但实际上它是一种细胞壁缺陷的高度多形性细菌。

在它较小的状态下,其大小如病毒,并像病毒一样进入细胞核内。癌症微生物的DNA可以与细胞核内的DNA相互作用,从而改变细胞的DNA结构。

更重要的是,Dillers(他是维吉尼亚·利文斯顿博士团队的成员)表明癌症病菌不仅能进入[非癌性]细胞(内),还能进入细胞的细胞核。这种核内的入侵意味着癌症微生物可以进入细胞核内的基因。

科学家们发现正是这些微生物造成了DNA的损伤,并声称是DNA损伤导致了癌症。这就好比说烟是火灾的原因。猜测想法很好,但它是错误的。癌细胞的DNA损伤正是由那些阻碍了ATP分子产生的高度多形性细菌的DNA造成的。实际上,这种细菌还通过其它途径来制造癌细胞,保护癌细胞免受免疫系统的伤害,并传播癌症。事实上,这种细菌的特点令人抓狂。

无论如何,由于癌细胞缺乏能量(即由于缺乏ATP分子)所以非常脆弱,这就是癌细胞的定义。但是因为癌细胞从身体中偷取葡萄糖,所以非癌细胞的葡萄糖含量更低,病得很重。它们也因其他原因生病(如癌细胞分泌乳酸而造成恶病质循环)。

自100多年前的19世纪90年代起,许多癌症研究人员已经确认癌症的原因是微生物(在细胞水平),尽管他们并不知道在细胞内部微生物导致癌变的机制。

1890年,著名的病理学家威廉·罗素(1852-1940)首先报道了癌症组织中的“癌症寄生虫”,这种癌症寄生虫还专门被苯酚品红-一种红色染料染了色“寄生虫”在细胞内部和外部均被发现。最小的形式在显微镜下几乎不可见,最大的寄生虫与红细胞一样大。罗素还在结核、梅毒和皮肤溃疡病中发现“寄生虫”。


罗素博士在1890年知道癌症微生物是多形性的。


注意癌细胞内部和外部都发现了癌细胞。癌细胞快速传播的一种方法(至少对某些癌症来说)是癌症微生物从细胞中出来,通过血液传播,并在远离原始群体的地方创造一个新的“群体”。鳞状细胞癌、黑素瘤、肉瘤和子宫癌均已被ICRF研究人员鉴定为以这种方式传播。

这仅仅是个开始。

癌症微生物也分泌包围在癌细胞外部的酶。 这种酶涂层阻止免疫系统将癌细胞鉴定为癌细胞。大约在20世纪50年代,人们还发现胰腺中的天然胰酶能溶解这种蛋白质涂层,这样免疫系统就可以识别并杀死癌细胞。这一发现反过来又引出了一个建议,即自然癌症治疗应该禁止癌症患者食用那些被胰酶分解的肉类或其他食物。换句话说,这些食物在胃里就“消耗”了胰腺酶,所以更少的胰腺酶能够将癌细胞暴露在免疫系统中。

当癌症患者在他们的治疗方案中使用胰酶时,他们不应该吃肉类或奶制品。事实上,任何癌症患者都不应该吃太多的肉,不应该吃或喝任何乳制品(出于多种原因)或糖。

对于那些不采用胰腺酶疗法的身体很虚弱的癌症病人,肉类是可以帮助他们的。所以在某些情况下,肉类对癌症病人来说是可以接受的。

Matthias Rath博士发现,这些微生物会分泌出一种酶,沿着组织的路径切割出一条路径,这样癌细胞就可以更容易地沿着组织扩散。癌症微生物是一种致癌的机器。

综上所述,在系统层面,癌症是由免疫系统的强度和癌细胞数量的不平衡引起的。在系统层面上,许多东西会导致癌症,尤其是那些削弱免疫系统的东西。弱免疫系统几乎总是由器官内部的微生物和寄生虫引起,但不一定在癌细胞内部。

但是细胞水平上的癌症是由癌细胞内非常独特和常见的微生物引起的。这些微生物做了许多令人惊奇的事情,帮助癌细胞的破坏作用并保护自己。

如前所述,癌细胞产生和分泌大量的乳酸,因为它们无效地处理大量的葡萄糖。这种乳酸进入血液并进入肝脏。肝脏将乳酸转化为葡萄糖。 这种“乒乓球”循环,即癌细胞将葡萄糖转化为乳酸并且肝脏将乳酸转化成葡萄糖,称为乳酸循环或恶病质循环。

这个循环杀死了大约一半的癌症患者,因为在这个循环的两端消耗了太多的能量。病人变得虚弱而死亡。

乳酸还阻止许多关键营养素进入癌细胞。

癌症治疗的主要工作通常是处理乳酸循环。

本文章为转载,仅为教育目的,任何治疗都需要在专业医生指导下进行。

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